岗位职责：1.药学研究技术及实验方案的制定，以及研究工作的实施；2.跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；3.负责与外单位合作联系、合同起草、招投标，以及合作项目的跟进及工作质量评价；4.新产品立项药学技术研判；5.实验工作的规范及实验现场管理；6.独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；7.了解药品开发相关法规，参与药品研发的辅助性工作。职位要求：1.工作年限：本科≥2年或硕士≥1年或博士；2.专业要求：药物或药物分析、中药学或药学、制剂相关专业（中药/化药方向均可）；具有改剂型品种研究等项目研发经验者优先；3.具备实验方案设计及实验结果判断能力；4.掌握化学药物制剂、分析等药学方面专业知识，熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求；5.掌握化学药物制剂常用设备及各种分析仪器的应用，掌握数据统计方法、数据处理工具；6.掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力，了解行业动态情况，了解专利相关知识职能类别：制剂研究员关键字：药学药物分析招投标中药学研发实验方案药品研发制剂中药
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